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什么是再生障碍性贫血?
再生障碍性贫血(AA、简称再障),是由多种原因引起的骨髓干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现以全血细胞(红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白)减少为主要表现的疾病。
再生性障碍性贫血的病因分类有哪些?
根据病因,再生障碍性贫血可以分为有先天性和后天获得性两大类。
“先天性再生障碍性贫血”的病因,至今不明,临床多在10岁之内发病,多数有家族史,可能与胎儿时期受某些影响发育的因素有关.症状除有全血细胞减少外,同时多并发畸形、智力低下、发育停滞,约占2.5%。治疗后与后天获得性再障相同。
“后天获得性再生障碍性贫血”,根据病因也可以分为两种。一种属原因不明者,叫做“原发性再障”,约占70.3%。实际上这类再障的原因可能被忽视或尚未被认识。另一种属能表明原因者,叫做“继发性再障”,约占16.9%。随着对病因的重视和深入的调查,逐渐发现更多的致病因素,因此继发性再障已有明显增加。