分析血友病的几大分类！ - 新闻中心 - 邓州振宇血液肿瘤中医院

ZHENYUYIYUAN
新闻中心

联系我们

热线电话：

0377-62183269
0377-62189120

邓州市振宇血液病医院
地址：河南省邓州市邓襄路389号
咨询电话：0377-62183269
0377-62189120
手机：13903773359
传真：0377-62183269
邮箱：zhenyuyiyuan@163.com

新闻中心

当前位置：主页 > 新闻中心 >

分析血友病的几大分类！

更新时间：2019-06-25 16:00:20 来源：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。

2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻。

3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

　　15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。